Jaap Reesema leeft met een zeldzame bloedziekte

Wat is Von Willebrand en wat betekent het voor Jaap Reesema?

De ziekte van Von Willebrand is een erfelijke bloedziekte. Mensen met deze aandoening maken minder of niet goed werkende Von Willebrand-factor aan in hun bloed. Deze stof zorgt ervoor dat bloed kan stollen wanneer je je bezeert. Bij mensen met deze ziekte duurt het langer voordat een wondje stopt met bloeden. Ook interne bloedingen komen sneller voor zonder duidelijke aanleiding. Jaap Reesema en zijn zoons Muck en Youp hebben deze aandoening geërfd. Hierdoor moeten zij altijd voorzichtig zijn, bijvoorbeeld bij vallen of stoten en bij medische ingrepen. Zelfs simpele dingen zoals tandenpoetsen of een melktand verliezen kunnen voor problemen zorgen, omdat het bloeden dan lastig kan stoppen.

Het dagelijkse leven met een stollingsziekte

Leven met Von Willebrand betekent dat Jaap Reesema en zijn gezin altijd rekening houden met extra risico’s. Buitenspelen, sporten of zelfs kleine ingrepen zoals het trekken van een kies zijn minder vanzelfsprekend. Voor medische behandelingen wordt altijd vooraf overlegd met de arts. Sommige operaties moeten soms worden uitgesteld of zijn niet raadzaam, zoals het verwijderen van de amandelen bij zijn oudste zoon. Op school weten de leerkrachten van de situatie, zodat ze meteen kunnen ingrijpen bij een ongelukje. Ook oppassen, familie en vrienden zijn goed geïnformeerd. Thuis liggen verbandmiddelen klaar en zijn ze extra oplettend bij blauwe plekken of bloedneuzen.

De impact op het gezin en de omgeving

Bij een erfelijke ziekte is het hele gezin betrokken. Jaap Reesema en Kim Kötter geven openheid over de aandoening binnen hun gezin om begrip en steun te krijgen. Ook hun omgeving helpt graag mee. Familieleden zijn alert als de kinderen komen spelen. Ze leren hun zoons van kleins af aan om zelf goed te letten op wondjes of pijn in het lichaam die kan wijzen op een bloeding. De derde zoon heeft de ziekte niet en kan dus zonder extra risico spelen, maar hij groeit natuurlijk op in dezelfde sfeer van aandacht voor veiligheid. Ondanks de beperkingen proberen Jaap en Kim zo normaal mogelijk te leven. Ze laten hun jongens ontspannen opgroeien en zoeken naar balans tussen beschermen en vrijheid geven.

Openheid zorgt voor begrip

Bekende mensen zoals Jaap Reesema die praten over hun ziekte zorgen voor meer zichtbaarheid. Veel mensen hebben nog nooit gehoord van Von Willebrand. Nu het bespreekbaar is, merken anderen misschien ineens herkenning van klachten of krijgen zij meer begrip voor gezinnen die extra op hun gezondheid moeten letten. Ook scholen, sportclubs en artsen worden alerter als een kind in hun groep extra risico’s kan lopen. Door open te zijn halen Jaap en Kim het taboe van een aandoening als deze af. Dat levert veel steun op, ook van andere ouders met kinderen die speciale zorg nodig hebben. Iedereen leert leven met de aandoening, maar laat zich er niet door beperken in dromen of plannen.

Meest gestelde vragen over jaap reesema ziekte

  • Heeft Jaap Reesema altijd al geweten dat hij Von Willebrand heeft?Jaap Reesema wist niet altijd dat hij deze bloedziekte had. Pas toen zijn kinderen dezelfde klachten kregen, werd het vastgesteld bij hemzelf en zijn zoons.
  • Wat zijn de belangrijkste gevolgen van deze bloedziekte in het dagelijks leven?De erfelijke aandoening zorgt er vooral voor dat bloedingen langer duren, blauwe plekken snel ontstaan en operaties of medische ingrepen extra risico’s geven. Dingen die bij anderen vanzelf gaan, vragen voor Jaap Reesema en zijn gezin veel meer aandacht en voorbereiding.
  • Welke behandelingen zijn er voor Von Willebrand?Bij lichte klachten zijn vaak alleen voorzichtigheid en begeleiding nodig. Soms schrijft de arts medicijnen of stollingsmiddelen voor, vooral bij operaties of zware ongevallen, zodat het bloed sneller stolt.
  • Kan iedereen deze aandoening krijgen?Von Willebrand is erfelijk. Dat betekent dat de kans op deze ziekte groter is als één van de ouders het gen doorgeeft. Het komt zowel bij mannen als bij vrouwen voor.
  • Wat kunnen ouders doen als hun kind een stollingsziekte heeft?Ouders kunnen hun kind leren om goed op te letten bij wondjes en sport. Zij geven altijd aan leraren en verzorgers door dat hun kind extra gevoelig is voor bloedingen. Ook zorgen zij dat verbandmiddelen en informatie altijd voorhanden zijn.